我的治療策略

過去一年多來, 我把自己對於這種疾病從小看輕忽到慎重其事, 再到了解(雖不全面但方向大概掌握). 經過些許歸納後, 我擬定了一份新的戰略,如下:

1. 主攻免疫系統失衡的現象, 重新調整免疫系統
2. 次攻神經系統的受損部份, 重建髓鞘的可能
3. 症狀控制
4. 自我療癒的可能

以上大概分成幾個主要方向去嘗試:

a. 飲食, 營養品, 維生素補充 (進行中)
b. 藥物 (進行中)
c. 運動(游泳, 瑜珈, 伸展) (進行中)
d. 心情放鬆, 舒壓 (進行中)
e. 按摩 (進行中)
d. 高壓氧 (進行中)
e. 脊骨神經調整 (進行中)

不知道結果如何, 但至少都是前人智慧和經驗的累積, 那就這樣做吧, 朝著進步樂活而努力!!

我的治療策略

我的治療方法-2 維生素之二三事之維生素B12

呈前, 在我的文章中 " 我的治療方法-2 維生素之二三事" 中和 " 我的治療方法-1 飲食方面:補充營養"
中都有提到B12的服用形式和方法, 日前托美國友人幫忙帶回高劑量的B12 : 5mg/顆 (5000mcg/顆).
它的內容標示:
Methylcobalamin is active coenzyme form of Vitamin B-12 and is required for cell growth, cell reproduction, and donates to myelin sheath, and also play a role of maintaining a healthy sleep-wake cycle.

既可以細胞再生, 又可以提供給髓鞘營養, 再加上調整睡眠. . 就待我吃的結果吧!!
我也好期待呢~~

我的治療方法-2 維生素之二三事之維生素B12

有關多發性硬化症的報導

曾經出現在中視新聞中, 讓更多人認識多發性硬化症!!

有關多發性硬化症的報導

游泳運動健身和心情放鬆

一個來自國外患有MS病症的女性: Donna Clark的故事~

Donna Clark是一位46歲的女性, 她因為得到了多發性硬化症而失去了她的男朋友, 並且和她的父母親住在一起. 但是他並不會老是在這些這些事情打轉. 相反的, 她對她的父母懷抱著感激之情, 而目前他仍然能夠走路..

在她17歲那年,她被診斷出罹患多發性硬化症: 一個自體免疫系統失調而攻擊中樞神經系統的疾病

神經的病狀從她16歲的那一年開始緩慢的發作, 其一就是她出現了複視(雙重影像)的症狀爾後視神經被診斷出發炎(脫髓鞘)的情形. 接著17歲那年, 她的笑容變得歪斜(顏面神經受損). 當時她的神經科醫師並不確定是因為腫瘤,病毒,或是MS所引起這些症狀...

直到她的左臉一直出現肌肉微微顫抖而因次做了更多的測試後才確診為多發性硬化症

她說: 即便如此, 我依然不以為意, 我並不擔心.

這麼多年來, 複視(雙重影像)的症狀直重複著發作, 左臉也持續出現肌肉微微顫抖的現象, 甚至眼睛抽動痙攣, 眼皮不由自主的上下翻動. 直到類固醇的幫忙才解決了這些惱人的症狀...

1993年, 她再度的遭受了更大的發作, 她無法控制下肢的移動並且無法走路(下肢癱瘓). 藉由藥物的控制使得他再度獲得4肢的控制權, 並且使用了腋下拐杖6個月..至今, 她能夠有較好的下肢控制能力, 而且能夠只用一根柺杖就能夠行走了.

她是如何讓自己維持行走的行動能力的呢? 他到底是如何做到的? 她不僅是借助藥物來降低或控制症狀, 並且持續的健身(藉游泳), 更重要的, 當她覺得壓力大的時候, 她一定保持安定的心境, 藉此來保持一個正面的態度.

她說: 藥物只是一個幫助, 但也只能夠阻止一切的再惡化. 你所能想到的能夠做的事就是就是讓你自己的腳步慢下來! 包含生活的步調 .

現在的她, 只需要一根手杖就能夠走一段長距離的路程, 但是較長的路程就因為會疲累必須要借助輪椅.

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所以, 從17歲到46歲, 她不會因為獨自一個人或行動不便, 或必須和父母住在一起就產生任何負面的想法, 相反的, 我們只要心存感激, 並且藉由藥物的控制, 心情壓力的調適, 加上良好運動和復健, 一定也能夠進步的!! 我目前也正在這麼做, 那你呢? 就從現在拋開所有的憂慮焦慮和不安吧, 出去走走, 游泳, 健身, 讓自己的身體動起來, 啟動自身的療癒能力和組織再生的能力吧!!

以下為原文:

Woman confronts multiple sclerosis with swim workouts, relaxation

By Susan Glairon © 2009 Longmont Times-Call

LONGMONT — Donna Clark lost boyfriends and lives with her parents because of multiple sclerosis. But the 46-year-old Longmont woman doesn’t dwell on those things — instead she feels grateful for her parents and that she’s still able to walk.

Clark attributes her ability to stay mobile not only to medications, which reduce the symptoms, but also to staying fit, staying calm during stressful times and to keeping a positive attitude.

“The drugs are a help, but what you have to do is (just) stop,” Clark said. “You think about what has to be done and slow yourself down. “

At age 17, Clark was diagnosed with multiple sclerosis, an autoimmune condition in which the immune system attacks the central nervous system.

Signs of the neurological illness began to creep up at age 16, when she was diagnosed with optic neuritis, an inflammation of the optic nerve, which caused the teen to experience double vision. By the time Clark was 17, she developed a crooked smile and was sent to a neurologist, who for a while wasn’t certain if a tumor, virus or MS caused her symptoms.

After suffering from a tingling of the left side of the face and completing more tests, Clark was diagnosed with MS.

“Even then, I didn’t worry about it,” she said.

Over the years Clark suffered more bouts of double vision, tingling in her face and eye twitching. Her eyelids would flutter up and down uncontrollably, until prescribed steroids stopped the annoying symptom.

In 1993, Clark suffered an attack which left her unable to control the movement in her limbs and also unable to walk. She was prescribed medication, which eventually led to her being able to control her legs and arms, but needed to use Canadian (forearm) crutches for about six months. Over time, the medication improved her limb control, and she graduated to a cane and then to walking again unassisted.

Today, Clark only uses a cane while walking long distances. Sometimes if the distance is too long, she resorts to a wheelchair because of the fatigue.

游泳運動健身和心情放鬆

你也感覺到了身上的小宇宙嗎?

一位好友, 在看了我的BLOG之後, 知道我是Saint SEIYA的迷, 所以特地找到這一張照片(他在現場拍的喔). 而且是BanDai官方的展示聖衣(射手座).

他說: 說不定你穿上這件小宇宙就爆了, 還說 : 人家一輝被拿六感都可以恢復, 你這個小case啊~

是啊, 不僅要有第6感, 甚至第7, 第8感 涅盤~ 最終的領悟!!

為了友情, 大家~ 怎能輕言放棄?(聖鬥士星矢最常見的旁白) 燃燒吧 , 我的小宇宙!! Oleo Cosmo Yo(日語)!!

你也感覺到了身上的小宇宙嗎?

7大洲高峰盡踩腳下 多發性硬化症退休女教師完壯舉 - 美國 - 全球新聞 - 北美新浪網

7大洲高峰盡踩腳下 重疾(多發性硬化症)退休女教師完壯舉 - 美國 - 全球新聞 - 北美新浪網
2009年05月24日 05:17 星島日報

　　( 美聯社威斯康辛州23日電)

　　即使身患重疾，仍然可以攀登上7大洲的最高峰！威斯康辛的退休女教師舒奈達，5月22日登上了世界最高峰——珠穆朗瑪峰，完成了征服全球7大洲最高峰的創舉。

　　舒奈達周五與登山隊從尼泊爾境內的珠峰基地出發，在中部時間晚上7點30分踏上了2.9萬呎的最高點，成為全球首位征服「世界屋嵴」的中樞神經疾病病人，亦是首個登遍7大洲最高峰的多發性硬化症病人。

　　無獨有偶的是，本月27日是「國際多發性硬化症日」，舒奈達登山時也特地帶上了一面旗幟，她希望自己的努力，也能夠成為全球同類病人的力量泉源。

　　52歲的舒奈達是威州的退休教師，本來活躍於戶外活動，但10年前確診患上多發性硬化症，由於神經系統問題會令病人在肢体活動以至大腦認知上都面對常人無法想像的困難，故此舒奈達的登山創舉尤其令人欽佩。

　　由於病情和經濟條件的限制，無法像專業攀山人士般接受訓練的舒奈達自行以「土法」鍛鍊，包括在家鄉背負50磅的背包上山，又模擬登山的側行步法，負重在跑步機上練習，直到自己能達到背負體重40%的包裹登山的目標為止。

　　1999年確定病情後，醫生曾預言舒奈達不久後就會在輪椅中度過馀生，想不到她先在短短一年內登上了南美洲最高峰阿空加瓜山，其後又分別征服非洲最高峰乞力馬扎羅山、歐洲的厄爾布魯士山、北美的麥金利山、大洋洲的科休斯科峰以及南極洲的文森峰，最後隻剩亞洲的珠峰。

　　對於自己達成心願，舒奈達稱其實多發性硬化症才是她生命中最難克服的大山。她表示回國後會繼續周游各地演説，鼓勵和自己面對同樣遭遇的人挑戰極限。

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沒有錯, 人生再大的困難, 都比不過生命和病痛的威脅!! 誠如這位退休女教師舒奈達病友所說:多發性硬化症才是生命中最難克服的大山。而我, 也正在爬這一做生命的大山. 不知道頂峰在那兒的大山.... 不過, 雖然不知頂峰在何處, 我想只要繼續爬, 就可以俯瞰下面更多更美好的風景....

請注意 : 本月27日 5/27 是「國際多發性硬化症日」 應該好好的慶祝一下!!

7大洲高峰盡踩腳下 多發性硬化症退休女教師完壯舉 - 美國 - 全球新聞 - 北美新浪網

Biogen報告Tysabri藥物服用者出現第七例多灶性白質腦病病例

Tysabri藥物服用者出現第七例多灶性白質腦病病例 Biogen報告

B

iogen Idec Inc. (BIIB)公佈﹐出現第七例因服用其多發性硬化症治療藥物Tysabri而出現罕見腦部感染的病例。Tysabri由Biogen和Elan Plc (ELN)共同銷售。

由於被懷疑與多灶性白質腦病(PML)有關﹐Tysabri從2005年開始被撤出市場18個月。該藥物重新上市以來﹐到本週五之前﹐Biogen已經公佈了六例PML确診病例﹐其中一例死亡病例。最近一例病例是在4月17日公佈的。

Biogen每週五美東時間下午4:30在網上公佈病例更新報告﹐將一直持續到7月24日﹔該公司預計屆時Tysabri的利弊情況將更加明朗。

Tysabri 2008年的銷售額為8.13億美元﹐但其中長期銷售狀況（影響Biogen未來增長前景的關鍵因素）將取決於PML的真正影響。


看來, 欲使用Tysabri的病友需要和醫生好好的討論和溝通~~

Biogen報告Tysabri藥物服用者出現第七例多灶性白質腦病病例

多發性硬化症 花了9年才確定 - 罕見的疾病 - 健康話題 - udn健康醫藥

多發性硬化症 花了9年才確定 - 罕見的疾病 - 健康話題 - udn健康醫藥

【2008/02/26 聯合報／記者陳惠惠／台北報導】

多發性硬化症症狀難辨，病友張小姐花了九年才確診。（記者胡聖堤）

32歲張小姐九年前突然覺暈眩、嘔吐、失去平衡感，走路歪歪斜斜，雖曾數度檢查，直到去年，眼壓高到眼球彷彿要掉下來，視力嚴重衰退，才確定罹患多發性硬化症。

台灣神經學學會監事、台北榮總神經醫學中心主治醫師蔡清標提醒，若短時間內發生兩種以上神經症狀，如手腳無力、視力模糊甚至喪失，尤其泡熱水澡後出現這種狀況，就要就醫，否則，嚴重時會導致癱瘓或死亡。

張小姐大二時第一次就醫，醫師懷疑可能是準備研究所，壓力太大，張小姐也不以為意。一年後再次發病，張小姐出現類似中風症狀，半邊身體麻痺，醫師一度懷疑她罹患多發性硬化症，但也不敢肯定。

之後，平均每一年半到兩年，張小姐的虹彩炎就發作一次，去年眼壓高到彷彿眼球都掉了下來，讓學醫管的她覺得情況不對，到台北榮總就診後確定是多發性硬化症。

蔡清標說，多發性硬化症是大腦及脊髓病變引發的罕見疾病，屬於自體免疫疾病，由於症狀多樣，素有「千面女郎」之稱，診斷不易，但像張小姐花了九年才確診的個案也不多，根據健保局資料，截至目前(2008/2)全台灣有七百多名病例。至(2008/10)全台灣已達過八百多名病例。

除了早期診斷、治療，可以減少發病次數，降低嚴重度，蔡清標提醒，天氣變冷，不少民眾喜歡洗熱水澡或泡湯，但對多發性硬化症病友來說，這卻是一大禁忌，由於高溫影響神經傳導，泡湯會讓症狀加劇。

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雖是舊新聞, 也提醒一般人, 請不要忽視自己身體的警訊... 若是找許多醫生都無法治療, 請找神經內科醫生協助...

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台灣衛生署核准新藥Tysabri

Tysabri (natalizumab)台灣衛生署核准給MS患者的新藥.

先主要列出這個藥的主要資訊(先列出, 之後再翻譯):

Is Tysabri Right for You? Tysabri適合你嗎?

If you are considering Tysabri (natalizumab) as a treatment for multiple sclerosis (MS), chances are that you are very familiar with one (or more) of the other disease-modifying therapies, which either didn’t reduce your relapses, or you were unable to tolerate. It’s also possible that you have not tried anything yet, but that your doctor feels that Tysabri is the place to start, due to the severity of your MS symptoms. In any case, you are different from the person who is comparing the CRAB (Copaxone, Rebif, Avonex, Betaseron) drugs and trying to decide which is right for them, and I have tried to provide as much practical information as possible to help you make your decision.當你嘗試過使用(Copaxone, Rebif, Avonex, Betaseron)這些藥物或者是其他所謂的"disease-modifying therapies(免疫抑制劑...等等之類的藥物)"都無法降低發作頻率的時候,而且你再也無法忍受MS的症狀所帶給你困擾的時候, 你就可以和醫生討論是否能夠開始使用這個藥物了.

Having set my goal as giving you the type of information that I would be interested in, I will start with my “bottom line,” summarizing my take on Tysabri. I have then compiled more detailed information, which follows.

Bottom Line: Tysabri has been shown in trials to be twice as effective as the CRABs in preventing relapses, without the flu-like symptoms of the interferons or potential disfiguration due to lipoatrophy from Copaxone. It is given only once a month by infusion in an infusion center, or in your doctor’s office (in other words, you don’t have to inject yourself). Tysabri目前在臨床上顯示了能夠比上述注射藥物好2倍的效果,而且沒有類感冒的副作用,也不會造成皮膚外觀的變形. 它只需要一個月注射一次, 是由護理人員來注射的.

The catch? PML (progressive multifocal leukoencephalopathy) which has occurred in three people taking Tysabri, resulting in two deaths and one case of severe brain damage. The estimated risk of PML is 1/1000, but is probably lower than that, as the people who had PML were also taking other immunosuppressants or modulators. Because of the risk of PML, Tysabri is recommended for people who are not responding to their first-line CRAB treatment, cannot tolerate the side effects of the treatments or have aggressive forms of relapsing MS. You may find yourself in a position to decide if Tysabri is a good choice for you. In my opinion, the real “bottom line” is how you feel about the 1/1000 statistic. Clearly, the odds are hugely in anyone’s favor that they will not get PML from taking Tysabri. However, anxiety and worry are side effects, too. If you think that even this tiny risk of PML will cause stress for you, take that seriously into your equation when deciding whether or not to start on Tysabri.風險:在Tysabri的臨床實驗中,曾經有3名患者出現了" PML 多灶性白質腦病"的情形, 有兩位死亡,一位腦部嚴重受損. 發生PML的機率約為1/1000. 也因此Tysabri才會被建議作為對(Copaxone, Rebif, Avonex, Betaseron)這些藥物沒有良好反應的病患的次要療程. 若是你認為如此小的機率都會讓你感到不安,壓力或焦慮的話,建議你一定要好好考慮是否使用此類藥物.

More Detailed Information on Tysabri

Type of MS and Severity: Tysabri is for people with relapsing forms of MS, who have tried other disease-modifying therapies but have not had good response (meaning increasing numbers of relapses), as well as those who are unable to tolerate the other treatments (meaning they have side effects which effect quality of life or have experienced problems with liver function, thyroid, blood counts or depression).

Doctor’s Opinion: You will have to work closely with your doctor to decide if Tysabri is the right thing for you to try, as the prescribing indications of "inadequate response" or "unable to tolerate" the older CRAB drugs is a subjective decision. Also, it is not indicated specifically for relapsing-remitting MS, but for "relapsing forms of MS," meaning that some people with progressive forms of MS who still experience relapses may be candidates for Tysabri. Again, only you and your doctor can make these decisions.

Necessary Monitoring: Tysabri can only be given at an infusion center that is registered through the "TOUCH" program. "TOUCH" stands for "Tysabri Outreach: Unified Commitment to Health" and is the program that was put in place in an attempt to catch any potential cases of PML in early stages, as well as prevent them. You will be examined by a doctor or nurse and get an MRI before starting Tysabri, then examined every 3 to 6 months for neurologic changes. You will be asked to review patient safety information and fill out a short survey before each infusion.

Side Effects(副作用): Tysabri is not associated with flu-like symptoms or depression (side effects linked to interferon drugs). The side effects associated with Tysabri are:

• PML: The most serious (but rarest) risk is PML (progressive multifocal leukoencephalopathy), which can happen in people with weakened immune systems. PML can cause death or severe disability, but is rare – estimated at 1/1,000 patients.
• Common Side Effects: These include infusion-site reactions, fatigue, headaches, joint pain.
• Severe Allergic Reactions: There have been cases of allergic reactions in about 4% of patients, some requiring treatment (even hospitalization). The symptoms of this include: hives/itching, chills, dizziness, chest pain, flushing, trouble breathing and low blood pressure.
• Increased Susceptibility to Infections: People on Tysabri may be more susceptible to infections, and should take measures to avoid them, including good hand washing habits and avoiding people who are sick, when possible.

Effectiveness(成效): Basically, Tysabri is twice as effective as the CRAB drugs in reducing relapses – a 68% reduction over two years, as opposed to one-third reduction from the CRABs.

History: Tysabri has had a rocky history. It was approved fairly quickly for use in December 2004, then voluntary pulled from the market by Biogen Idec and Elan in late February 2005, just 3 months after its FDA approval. This was done after it was discovered that two people had developed PML (one fatal, one non-fatal) when using Tysabri in combination with Avonex over a 2-year period (a second PML death was later attributed to Tysabri in someone with Crohn’s disease). In Fall 2005, Tysabri was resubmitted to the FDA for "Priority Status" review. On June 5, 2006, the FDA reapproved Tysabri for use in MS under the condition that all prescribers and infusion centers, as well as patients themselves, be enrolled in the TOUCH Prescribing Program, which involves extensive education of all parties and monitoring of the patients.

Ease of Use: Unlike the CRAB drugs, Tysabri is infused in a doctor’s office or infusion center once a month, so there is no injection at home, no storage considerations and you only have to remember to get to the facility once a month.

• "Wash Out" Period: Before beginning treatment with Tysabri, patients are required to stop their current MS disease modifying treatments, as well as wait for a certain period after receiving high-dose Solu-Medrol. While the specific amount of time required to wait is determined by individual neurologists, the following rough guidelines are applied: CRAB drugs – wait 2 weeks after last dose; Solu-Medrol – wait one month after last dose; chemotherapy-based treatment – waiting time varies according to dosage, but wait at least 3 months and up to one year.
• Infusion Process: Tysabri is administered by infusion on a monthly basis in an infusion center or a doctor’s office (must be registered with the TOUCH program). The infusion process takes about 2.5 hours, as you must fill out a questionnaire and talk to a nurse prior to the infusion. The infusion itself then takes one hour and you are required to stay for one hour following the infusion for observation, as most allergic reactions happen within 2 hours of the beginning of the infusion.

Safety: The safety of Tysabri beyond 2 years is unknown.

Pregnancy and Breastfeeding: Tysabri is considered to be in "pregnancy category C," meaning that it caused some harm to fetuses in animal studies but the effect in humans is unknown. Tysabri should not be used by women who are pregnant and should be stopped for some time before trying to conceive (usually one to three months; discuss this with your doctor). Tysabri should not be used by women who are breastfeeding.

Contraindications: Clearly, Tysabri should not be taken by people with PML or who are allergic to Tysabri. Besides that, it should not be taken by patients:

• With Compromised Immune Systems: This includes people with HIV/AIDS, who have had an organ transplant, or who have a condition like leukemia or lymphoma. You should also tell your doctor if you have a recent history of frequent or recurrent infections.
• Taking Drugs that Affect the Immune System: Tysabri should not be taken if you are currently taking any drugs that may lower immune function (e.g., azathioprine, chemotherapy, cyclosporine) or immunomodulators, including the interferon-based disease-modifying therapies. (See “wash out” period explanation above.) It is extremely important that your doctor knows exactly what you are taking before you start Tysabri, including all over-the-counter medications and supplements. Do not start taking any medications during your treatment with Tysabri before asking your doctor.

Cost: About 28,400 a year for Tysabri itself, plus fees from the infusion center or doctor’s office. According to Elan's site (http://www.elan.com/), "Elan and Biogen Idec are committed to making Tysabri accessible to appropriate patients who may benefit from therapy. To achieve this goal, programs have been developed to assist patients who are uninsured or who require financial assistance. Patients who require financial assistance can receive more information by calling MS ActiveSource at 1-800-456-2255."

For more information: Tysabri is made by Biogen Idec and Elan. For more information, call 1-800-456-2255, or visit the Tysabri website.

台灣衛生署核准新藥Tysabri

請注意:你的免疫系統在叛變!

MS Multiple Sclerosis 多發性硬化症, 屬於一種自體免疫失衡(失調)的疾病. 因為免疫系統的失調, 導致自身的神經系統受到破壞...
但是, 自體免疫系統一但失衡(失控/失調)的話, 影響所至將不僅僅是神經系統而已... 將可能會是身體全面性的影響..

日前在我去醫院做高壓氧治療的時候, 發現一本"康健雜誌"(2007/06 康健雜誌 103期), 封面斗大的標題寫著 "你的免疫系統在叛變" 當下立刻隨手拿起來閱讀. 其中有些部分與我切身相關, 也與身邊的朋友有關, 所以我就搜尋了一下, 也順便附上該篇重點:

引述:
疲倦、痠痛、關節僵硬、發燒、手腳冰冷、背痛…，有一種疾病，一旦發病，目前沒有藥能完全治癒，只能想辦法控制，否則嚴重時會喪命。你會是其中之一嗎？九個方法幫你降低風險。
文．黃惠鈴
七、八年前，林玉芳（化名）任職的公司即將成立，她無暇顧及已好幾個月嚴重咳嗽、發冷等感冒症狀，拚命忙著策劃相關行銷專案，只想撐過就好。
新公司成立後，身上幾處大關節卻開始輪流痛，一會兒這裡，一會兒那裡，跑來跑去。尤其手腕，常一痛就持續兩、三天。3個月後，她早上醒來常全身僵硬、不靈活，不能馬上起床。
認真工作的她終於在同事不斷催促下求醫，抽血檢查後被告知「慢性狼瘡、類風濕性關節炎的檢查都呈陽性反應」。那年，她才30歲，青春正美好。
＊　　　　　＊　　　　　＊
硬皮症、紅斑性狼瘡、類風濕性關節炎、膠原病……這一串令人似懂非懂，望之生畏的怪病名，有個共同語言：自體免疫疾病。

事實上，還有其他幾十種的病名，從非常陌生的，如天皰瘡，到熟悉一點的，如乾癬、僵直性脊椎炎、第一型糖尿病（是的，它也是），都屬於這一大群疾病。甚至像甲狀腺機能亢進，有六～八成肇因於也是自體免疫疾病之一的葛瑞夫氏症。
很多時候，危機總是被大大忽略掉。
醫界發現，自體免疫疾病的症狀差異很大，端視哪種疾病而定。不過，有一群很常見、非特異的症狀，卻常伴隨不同的自體免疫疾病，尤其是膠原血管類的疾病（例如紅斑狼瘡、類風濕關節炎、硬皮症、乾燥症等）。這些症狀包括：疲倦、頭暈、不適、輕微發燒。而這樣的症狀，誰不曾有過？

本身有紅斑性狼瘡，二十多年來在病友團體中持續幫助其他人的龔麗娟說，一些病友發病狀況很像感冒。也有不少人一開始發病，免疫系統就攻擊腎臟，造成水腫，結果病人誤以為發胖，拚命減肥。

又如類風濕性關節炎好發在中年。有的病友四十幾歲這裡痠、那裡痛，覺得理所當然，持續做指壓、按摩、推拿，根本弄錯方向。
即使醫生，面對變化複雜的自體免疫疾病，也可能難下診斷，甚至誤判。留心警訊，救你一命

但在這些千變萬化難纏的疾病前，有一些身體警訊，還是好心地預告接下來的災難，端視你能否留心注意，尤其如果正值生育年齡。
例如，早上覺得膝蓋有些僵硬。你可能心想「大概運動過度了！」但如果繼你上次劇烈運動後已經過了好幾個星期，膝蓋還是僵硬，可就不尋常了。因為自體免疫疾病會造成關節慢性發炎，而且通常喜歡找上三十幾歲的人。
「尤其是年輕女孩子，關節腫脹是很重要的警訊，」台北榮總林孝義主任提醒。
而有些女性常覺得手腳冰冷、十指毫無血色，可能也隱藏重要徵兆「雷諾氏現象」（Raynaud's phenomenon）：遇冷或情緒不穩（如緊張）、壓力增加等情形時，因為血管收縮，手指甲、腳趾變蒼白、發紫，一段時間後，變紅色或紫紅色。

台大江伯倫教授指出，「整個生活環境要注意！」

保有健康之道，或可降低誘發自體免疫疾病的風險。這包括飲食均衡、多運動、睡眠充足、作息正常等，以及：
1.了解自己是否是高危險群
如果有自體免疫疾病家族史，要特別注意。如有必要，也可抽血檢測有沒有特定基因、抗體。
但家族成員可能不一定得同樣的疾病。例如，外婆有類風濕性關節炎，媽媽有紅斑性狼瘡，而女兒有糖尿病。
台中榮總藍忠亮副院長建議，如有紅斑狼瘡或自體免疫疾病家族史，生病時（尤其是莫名出現的症狀）可主動告知醫生，協助診斷。
2.戒菸
目前已有研究顯示，抽菸會增加得全身性紅斑狼瘡的風險，同時對以下這些病都有不良影響：紅斑狼瘡、僵直性脊椎炎、抗磷脂抗體症候群（血液中有抗磷脂抗體，常會有反覆自然流產、動脈或靜脈血栓、血小板減少，任何一種或一種以上的病狀）。
3.攝取深海魚油
研究發現，飲食中如攝取過多的多元不飽和脂肪酸Omega-6，攝取較少Omega-3脂肪酸，會提高得心血管疾病、癌症、發炎反應，還有自體免疫疾病的機率。Omega-6脂肪酸主要來自於玉米油、芥花油、黃豆油等植物油。Omega-3脂肪酸主要來源有魚油、鯖魚、鮭魚、鮪魚、鱒魚、蝦、鱈魚等。
也有研究指出，補充Omega-3脂肪酸可以降低發炎反應；減輕跟類風濕關節炎有關的疼痛和僵硬。
4.足夠的維生素D
研究發現，體內有比較多維生素D的人，比較不會有第一型糖尿病、多發性硬化症等自體免疫疾病。維生素D可幫助動員跟調控免疫系統。它可協助細胞不變成惡性；當細胞變惡性時，它還具有鼓勵細胞自我破壞的功能。除了「適量」在戶外活動，幫助身體自行合成維生素D外，乳製品、魚肝油等，也是獲取維生素D的來源。
5.少油、少熱量
鑽研免疫學領域的江伯倫教授指出，如果偏好高油、高熱量和油炸的飲食，體內的發炎物質會比較高，較容易誘發自體免疫疾病。
6.做好防曬
皮膚曝露過多紫外線，可以誘發紅斑性狼瘡。夏天即將來臨，出外別忘了遮傘、戴帽，擦防曬乳或穿抗紫外線衣服，同時儘量避開上午10點～下午2點，陽光最烈的時段。
7.不亂吃改變免疫力的藥物、食品
吃增強免疫力的藥，反而破壞免疫系統的平衡，有時將誘發自體免疫疾病。
苜蓿芽吃得少倒無妨，但吃得多已被證實會引起或惡化紅斑狼瘡。藍忠亮副院長曾在媒體撰文，提醒民眾，苜蓿常摻雜在其他食品，有些標榜是天然維他命或健康食品的製品，也常含有苜蓿成分，要小心食用且不要過量盲目食補。
8.放棄A型人格、減少壓力
壓力確實會誘發自體免疫疾病，而對已發病的人來說，壓力荷爾蒙也會惡化發炎反應，加重病情，更要減壓。一些自體免疫疾病病友也分享，他們發病前的個性傾向完美，無形中不斷給自己壓力。
所以，放棄A型人格特質，時常蠟燭兩頭燒的三明治婦女，更要找時間放輕鬆。不過勞，並養成運動習慣或其他休閒嗜好，跟人有互動、有情感支持，降低壓力指數。
長庚紀念醫院中醫醫院副院長張恒鴻更建議，生活高壓的現代人不妨練太極拳或做緩慢、柔和的運動，「要開始去感覺自己的身體，那是免費的每日健檢！」
9.樂活過日子
研究人員愈來愈重視環境污染和自體免疫疾病之間的關連，並發現許多會對人體和動物造成癌症、不孕問題的化學物質，同樣也會加重、惡化自體免疫疾病。
例如，老鼠的實驗發現，暴露在一種用來殺螞蟻跟捕抓蟑螂的克敵康（chlordecone）殺蟲劑後，紅斑狼瘡發作。也要避免重金屬污染。例如，研究已證實，汞本身就能誘發自體免疫疾病。
~~引述完

以上, 提供給病友和大家做參考, 在我的朋友中, 得知有人不乏已經得到了兩種以上的自體免疫失衡的疾病, 真的要好好正視以上的資訊, 雖然資訊如此之多, 不乏有錯誤的資訊, 但是我想, 掌握最重要的原則是必要的!! 包括飲食均衡、多運動、睡眠充足、作息正常等這就是不變的原則!!
再者就是上述9點囉...

再附上內文中的表格之一(有點不清楚), 說明女性再自體免役疾病方面的比例遠大於男性!! (紅斑性狼瘡比例 女比男=9:1; 類風濕關節炎比例 女比男=4:1; 硬皮症比例 女比男=3:1; 多發性硬化症比例 女比男=2~4:1;)在這裡要好好呼籲男性朋友: 好好照顧一下身邊的女人, 也呼籲女性朋友: 輕鬆自在過生活!!

請注意:你的免疫系統在叛變!

我的治療方法-2 維生素之二三事之維生素D

高劑量維生素D能夠避免復發 (這已經不是新聞了)

High Doses of Vitamin D May Prevent Relapses

It's no news that vitamin D deficiency might be one of the causes of multiple sclerosis. I guess, then it makes some sense that taking a high dose of vitamin D may help reduce relapses in people with MS, so researchers have attempted to find this out with a small study.

In this study, 25 people with relapsing-remitting multiple sclerosis were given a high dose of vitamin D (14,000 international units, IU, each day for a year) and were compared to 24 people who took a lower dose of vitamin D (1,000 IU a day for a year). In the high-dose group, 16% of the people had a relapse, compared to 40% in the low-dose group. As a bonus, the high dose group reported no side effects from the vitamin D supplement.

The dose given to the high dose group wasn't constant, instead it was increased for 6 months to 40,000 IU, and then decreased. The average dose was 14,000 IU, but it is not known if this is the dose that is most effective. All participants also took a calcium supplement, which is absorbed better with vitamin D.

This is not a call to go dose up on huge doses of Vitamin D. While it is fairly harmless at doses of 600 IU, higher doses can lead to gastrointestinal problems and even kidney damage. The best thing to do is talk to your doctor and have your vitamin D levels in your blood checked (through a simple blood test). Then you can take supplements to boost the level if it seems to make sense.

Up to 10,000iu/daily is known to be a safe upper limit even if you also get plenty of sunshine.

劑量多高呢? 原則上, 一天10,000IU(國際單位)為安全的上限, 再加上足夠的曬太陽就已經ok了. 過高的維生素D可能引發其他的疾病(胃腸的或腎臟的問題). 在服用Vit D的同時,請記得一起服用 Ca鈣, 服用鈣片應合併服用VITD更能促進鈣質吸收(對於長期服用類固醇的我們有幫助).

給大家參考~

我的治療方法-2 維生素之二三事之維生素D

當Jimmy遇上幾米

去年的這個時間, 約莫是2008/5/20號吧, 我在住院期間, 在三總內湖院區的書店遇到了幾米...

一段心有戚戚焉的交心過程就此展開...
我仍然記得 幾米的故事静静的躺在新書架上. 我就這麼向著他推著輪椅過去..

"幾米故事的開始"
這是我和他的第一次相逢, 我靜靜的聽著他說著他的故事.... 特別是有一段, 令我感觸很深....第20頁: "生命大發的意義"

引述: "1993年底，我還在廣告公司上班。那一年，我在工作上遇到前所未有的低潮。一個寒冷的冬夜，我迷迷糊糊的走進一家位於地下室的命相館，我還清楚記得，那 個紋著兩道濃黑誇張柳葉眉毛、聲音粗嗄的女相士，用幾乎是命令式的口吻，叫我從眼前一個盛著米粒的小圓盒中，隨意捏出幾粒米來。她用艷紅的指甲撥動米粒， 又隨手畫了一些符號，然後面無表情的說：「你不要再寄人籬下了，要自己創業。1995年將會大發，獨當一面，不費吹灰之力，財源滾滾，從此平步青雲走上人 生高峰！」

這些話讓我心甘情願的付錢，快樂的走出命相館，覺得人生一片光明。

隔年我結束長達十二年的廣告生涯，作一個全職的插畫工作者，沒天沒夜的畫圖。日子簡單平靜而美好，但是我實在想不透，這樣的工作，這樣的收入，憑什麼會大發。

我幻想著美好的未來，心中一直默默期待1995年快點到來。

95 年才剛過完農曆新年，二月下旬，我在睡夢中被左大腿的劇烈抽痛所驚醒。三天後大腿失去知覺，一開始我仍天真的以為，只是一時不小心的撞傷或者肌肉拉傷，醫 生找不出疼痛的原因，治療無效，我也不以為意。一邊四處求醫，一邊畫畫。疼痛持續加烈，而我日漸衰弱。在一個初夏的午後，我幾乎昏倒在求診的街頭，太太扶 著蒼白衰弱的我，直奔榮總急診。

第二天，在母親節的前夕(和我2008發病時的時間很相近)，主治大夫面色凝重的暗示我得了急性骨髓性白血病，也就是血癌。我就像八點檔連續劇中遭逢天人慘劇的主角，放肆的大哭大鬧，一直哭到昏昏沈沈的睡著了。再醒來時，病床外的花籃已堆得滿滿的，甚至有些已經開始枯萎了。

我 沒有任何選擇的開始接受化療，結果就像電影裡的情節一樣，悲慘極了。嘔吐，發燒，昏迷，疼痛……在醫院住了六個月，我整個人完全變形，浮腫的大臉，光禿禿 的頭頂，驚恐無神的雙眼，永遠戴著口罩，連站都站不穩。我精疲力竭的與死神搏鬥，日日流下無助的眼淚。離開醫院的那天，還是個狂風暴雨的颱風天，我沒有驚 動任何人，只想快速逃離醫院，心裡暗暗發誓，永遠永遠不要再回到這個地方！

1995年，我什麼事也沒有做成，躺在醫院的單人房，與世界隔離，謝絕訪客，流淚度日，每天有一大堆醫生護士服侍，不斷輸入別人的血紅素，血小板。日日期待自己的白血球能夠爭氣一些。

我常常回想，生命裡這一段驚心動魄的轉折，到底要對我的人生作何提醒。我是那樣一個冥頑不靈的笨蛋，躺在醫院裡，吞嚥困難的時候，還滿腦袋在回味美食的滋 味，心裡盤算著離開醫院以後，要立刻去吃遍各大美食名店。生命的變化太快，太殘酷，來不及準備，也無法預料。所有的美好都在當下。而所有的變化也變得美 好。

我感念那一段飽受折磨的傷痛時光，讓我變得感性而敏銳，許多平凡的小事變得重要，而許多非凡的大事又變得無足輕重。

回 想女相士當年的鐵口直斷，她說我日後會獨當一面，沒錯。疾病的傷痛是無人可以替代的。說我會不費吹灰之力，財源滾滾，沒錯。我只是躺在床上，保險公司就自 動送來百萬鉅款的理賠金。說我會平步青雲，步上人生高峰，沒錯。我像皇帝般的受到被美麗的妻子，仁慈的護士和醫術高明的醫生二十四小時全心全意的呵護。

我終於明白那一年生命大發的意義了。" 引述完

原來當你聽到算命師說: 你命很好喔~~ 恩 ! 不要太高興.... 又, 或許可以高興吧, 因為命真的很好...才能這樣... 想想自己的命...似乎也有點......

幾米得到的是血癌, 而我Jimmy得到的是多發性硬化症, 一個是定時炸彈, 一個是不定時炸彈... 幾米成功的找到了炸彈而把定時炸彈拆除了, 解除了引信.. 而我目前仍就再繼續尋找炸彈, 或者是說: 我正在將炸彈的火藥清除~~ 成功與否, 不知道...

我沒有在病房待那麼久就回到了正常生活, 不知道這樣的決定是不是正確, 或許應該待個久一點, 等身體完全復原好.... 不過, 想這麼多做什麼? 就讓生命自然帶領我去我應該去的地方~~

當Jimmy遇上幾米

下肢癱瘓一週年紀念

2009/5/14 今天是一個值得紀念的日子, 就在去年今天(2008/5/14)的這個時候晚上8:29 PM, 我正躺在台北三軍總醫院內湖院區的某間病床上, 雙腿癱軟著, 完全不聽使喚...腰部以下麻痺, 伴隨著灼熱刺痛的感覺... 準備接受脊髓液的抽取和檢驗....

歷史上的今天, 我永遠忘不了, 是那樣的真實, 從雙腿發麻, 走路無力, 到大小便不出, 到下半身癱瘓, 只要3~4天.... 經過了同事的幫忙, 看到了朋友眼中的錯愕...

一年了, 整整一年了, 時間過的如此的倉促和快速, 從輪椅到拄著腋下柺杖走路 已經一年了...

這一年, 身邊的人一起和我度過這些種種... 心中再度湧上許多感觸...還是要感謝的人太多了. 謝謝你們, 我才能夠繼續走到現在.

這是一堂少有的課程, 沒有老師教你, 沒有教授教你, 只有你自己去體驗, 體驗到真正的精隨, 真正老天要我學習的課程.

我學到了: 我要更珍愛我自己的身體, 我不在那樣的一股腦兒的不顧一切追逐名利或自我願望的實現. 我學到了如何一而再, 再而三的承受病痛的打擊, 直到我學會放下一切, 放鬆自己, 愛惜身體, 珍惜現有的一切.

從2008/5/14 至今已經復發3次(2008/9; 2009/3; 2009/4), 包含之前第一次的發作2006/7的突發性暈眩耳聾, 加上第二次的2007/9/28的突發性右後下背劇痛+左大腿麻. 總共6次.

這是一場少有的人生經驗, 在之前沒多久我生日的日子, 我許下了一個簡單到不行的願望: 願我永遠健康快樂...

我想對於目前的我而言, 我很快樂, 因為我可以大小便了, 沒有坐輪椅了, 還可以坐在pc前面, 打著文章, 幫忙其他和我得一樣病的人尋求可能的回復方法, 希望能夠讓痛苦不要再繼續~~

我相信 "Believe 是人的一個最重要的元素" 只要你相信, 就會有奇蹟. 讓我們一同揮動蝴蝶般的翅膀, 創造蝴蝶效應~

這是MS人進化的過程

我現在在第二階段, 相信我, 我會到下一階段的!! 而你, 也將辦得到~

Keep going!!

下肢癱瘓一週年紀念

一些能夠幫助自己減輕MS症狀的方法

以下是來自國外的經驗,直得大家的參考,

Unproven treatment 'aids my MS'

ALL OR NOTHING RULES

A ban on saturated fat (apart from that found incidentally in vegetable products)
拒絕飽和脂肪!!

High levels of vitamin D 高劑量維他命D

Practice meditation 靜坐, 打坐, 靜心, 放鬆

Exercise regularly 規律的運動

Take conventional medicine - if required 一般的藥物

There is a growing body of anecdotal evidence showing that dietary and lifestyle changes can have a substantial effect on MS symptoms

有越來越多的例子顯示飲食習慣的改變和生活方式的改變有助於降低MS症狀的影響

Helen Yates
Multiple Sclerosis Resource Centre

一些能夠幫助自己減輕MS症狀的方法

全世界都在找尋MS的成因和解藥

Worldwide survey seeks MS answers

By Jill McGivering
BBC News

The number of people suffering from the neurological disease multiple sclerosis (MS) worldwide could be far more than the estimated 1.3m, researchers say.
具研究人員了解, 世界上患有MS病症者遠遠超過預估的130萬人這個數目,

A major new study into the disease has been launched by the Multiple Sclerosis International Federation (MSIF) and the World Health Organization (WHO).

They hope to answer key questions about MS, the cause of which is unclear.

Governments are being urged to invest more in education and services to improve sufferers' quality of life.
MS國際聯盟和世界衛生組織已經啟動了一個新的研究, 希望能夠找出MS的關鍵的問題(目前原因不明).

再次附上此網頁提供的MS 病人世界分佈圖:


我, 也在尋找解藥......不論解藥是何種形式, 藉由我所具備的能力和知識, 甚至是直覺, 我都一定要找出來!!

全世界都在找尋MS的成因和解藥

母親節快樂

祝全天下的母親, 母親節快樂, 願你們永遠健康快樂

特別是給家中有重大疾病(MS)需要照顧的小孩的 母親

或者是給患有重大疾病(MS)需要關懷的母親

又或者是給父兼母職的 "母親"

你們都很偉大, 也一定要繼續加油!!

我們做小孩的, 也要加油!! 這樣他們會更快樂!!

母親節快樂

今天下午在新竹的小聚會

今天下午, 在充滿陽光的午後, 家中來了許多好朋友, 還有原本在地卻遠道而來的朋友.

一切都好融洽, 溫馨~ 希望一切都向著所希望的方向走~~

今天下午在新竹的小聚會

MS 病患 的世界分佈圖

附上我所知道的國家和病患人數~

MS 病患 的世界分佈圖

重大的新聞 : MS口服藥出現了!!

藥商"默克" 希望能夠在今年2009就能夠上路開始使用.
該藥物名稱: cladribine
再經過1300位英國的MS患者使用後, 能夠獲得減少發病的次數.
該藥物已經使用於血癌(leukaemia)方面

詳細內容可見以下連結:

Cancer pill 'offers MS benefits'

Merck says oral multiple-sclerosis drug effective

重大的新聞 : MS口服藥出現了!!

現代人所面臨的新興疾病 : 新醫療的困境

老一輩人大概都記得，小時候天花、小兒麻痺、霍亂、腦炎等傳染病流行不斷；心臟病、中風、腎疾、肝病、癌症等重症，幾乎都沒得治；帕金森氏症、精神分裂、風濕性關節炎及肺結核等疾病，也沒特效藥可用。還有就是多數家庭生養眾多，食指浩繁，少數人則結婚多年，膝下猶虛。

　上述景象，隨著越來越多的抗生素、類固醇、避孕藥、抗精神病藥物的發現，以及開心手術、器官移植、放射化療、輔助生殖等醫療進展，已然大幅改觀；現代人的平均壽命，也逐年提高。在對抗疾病上，現代醫學似乎已取得全面勝利？！

　然而實情卻非如此。且不說現代人對己身健康的憂慮有增無減，就連醫生對自己行業的滿意度，也逐年下降；更不用說醫療費用的直線上漲、醫療糾紛的日益增多，以及另類醫療的走紅，在在顯示出現代醫學面臨的困境。

歸根究柢，現代醫學對於許多疾病的成因，仍不了解，也就談不上根治。過去一個多世紀來，除了由微生物引起的多種傳染病、少數由單基因突變造成的遺傳病（纖維囊腫、血友病、杭亭頓氏症）、少數由環境因子（菸、石棉、放射線）造成的癌症，以及多數老化相關疾病（白內障、關節炎、血管硬化、多數癌症）外， 幾乎所有的神經疾病（多發性硬化症、阿茲海默症、肌萎縮性側索硬化症）與免疫疾病（風濕病、過敏性皮膚炎、腸道發炎），肇因都不清楚；這一點，只怕出乎許 多人意料之外。

　正因如此，現代醫學常精於診斷而拙於治療；對許多發病機制未知的疾病，就算檢查出來，也只能治標，未能治本。舉個極端的例子，某些帶有致命性遺傳病基因 的家族成員，就面臨是否要做基因篩檢的兩難：不檢查，於心不安，也不敢結婚生子，檢查出來若是陽性，也無計可施，只有等著發病。

隨著社會的多元化, 全球化, 生活腳步的快速化, 壓力化, 現在人所面對的已經不是過去的簡單的疾病了, 現在可能連個感冒(SARS, 禽流感, 豬流感)都可能致死, 更遑論其他的疾病... 簡單的生活, 放鬆的心情, 減少物質的慾望, 應該才是治本之道~~

健康最好!! 健康無價!! 給你給我~~

現代人所面臨的新興疾病 : 新醫療的困境

淺談高壓氧 : 另一種治療MS的方式

簡介高壓氧 : 另一種治療MS的方式 (這也是目前我所嘗試眾多種的治療方法之一)

高壓氧治療 : hyperbaric oxygen therapy (HBOT)
是指病患全身置於一．四大氣壓以上的高壓艙內，直接或間接呼吸純氧達一特定時間，可讓異常存留於體內的氣泡迅速消失，減輕血管或組織中氣泡所造成的傷害。另一方面高壓氧氣治療可提昇血液中氧氣的輸送量，使氧氣擴散到受傷組織，加速血管增生，增進感染控制，促進傷口癒合。高壓氧氣治療也可以加速有毒物質（如一氧化碳）之排出，減輕中毒造成的影響。

基於這一點, 我個人相當認同, 因為氧氣(或營養物質)的供應使得受損的細胞組織能夠再生, 對於目前的干擾素治療方法並不是一個治本的方法, 干擾素只能夠減緩惡化的情形. 相對的 , 更應該積極的去尋求能夠讓髓鞘組織再生的方法.

有關健保費用等相關問題:

現今世界各國對高壓氧治療適應症的律定標準並未統一，我國則大部分依照美國的標準，將高壓氧作為主要治療方式之一的部分納入健保給付。
（一）全民健保支付高壓氧治療之適應症如下，其中燒燙傷及慢性複發性骨髓炎等項目是必須事前申請。

健保給付之高壓氧治療適應症
1. 減壓症或空氣栓塞症
2. 一氧化碳中毒
3. 氣壞疽或壞死性筋膜炎
4. 放射線性軟組織壞死
5. 輾壓傷合併創傷性組織缺血

需事前申請經核准後健保給付之高壓氧治療適應症
1. 慢性復發性骨髓炎
2. 燒燙傷

（二） 以高壓氧為輔助治療之項目
下列情況因臨床上已有其他治療方式，以高壓氧治療僅屬輔助性，其療效尚在臨床研究階段，國內研究報告不足，尚難以評估整體醫療費用之經濟性，如病人選擇以高壓氧治療，則必須自費接受治療。

糖尿病足潰瘍
視網膜中心動脈阻塞
急性周邊動脈阻塞
危象皮瓣移植
腦中風
放線菌感染症
突發性耳聾
氰化物中毒

其實腦中風就是一種中樞神經受損的病症, 而目前根據我搜尋到的資料顯示, 高壓氧對於腦中風 有一定的輔助效果.

【2009/02/07 聯合報】

高壓氧在腦損傷的應用

　　所謂高壓氧治療便是將治療者置於可調整壓力的高壓氧艙內，戴上頭套或面罩，以自然呼吸的方式吸入高壓純氧，每次治療時間約為兩小時，藉以提昇身體組織含氧量以及 改善體質的治療方式。高壓氧最早是用於潛水伕症（減壓病）和一氧化碳中毒的治療，在治療的經驗中，發現高壓氧有更廣泛的療效，幾十年來經過不斷的研究發展和改進，已成為臨床上很好的輔助治療法。

　　現代社會人口結構老化，老年疾病隨之而來，在神經方面常見的疾病如：組織老化和血管病變造成的腦神經功能退化、老年癡呆症，甚至是腦中風，這些疾病常造成家庭及社會一大負擔。從過去治療空氣栓塞症、一氧化碳中毒、潛水伕病等造成的腦組織傷害廣泛的經驗裏發現，高壓氧治療 腦損傷的效果相當良好，因此近年來也被廣泛應用於腦損傷的輔助治療。

　　腦中風可以概分為梗塞型及出血型兩大類。在過去處理腦中風的原則是藥物治療或手術治療以及肢體的復健，但預後常不盡理想，也消耗了家庭及社會的資源。以高壓氧輔助治療應用在急性腦梗塞型病患，成效相當不錯。 在 梗塞 型中風的急性期，腦細胞因為無法得到正常的血液供應因而缺氧，並且造成腦組織的腫脹，如果能在發作之初先以藥物治療穩定病情，並且儘 早接受高壓氧治療，應有不錯的改善，高壓氧可以協助將富含氧的紅血球帶到梗塞區，除了可以給予受損細胞足夠的氧氣供應以修復細胞，並且可以減輕腦水腫的現象及腦組織受傷的程度 。針對 出血型中風，則必須等到病況穩定時，再 接受高壓氧治療。而 對於 已有一段時間的 陳舊型中風 患者而言，高壓氧可以將氧氣運送至缺氧的區域，使尚未壞死的細胞因為有充足的氧氣，可以使細胞重新恢復活力，並且改善肢體僵硬的程度 。

　　缺氧性腦病變，例如常見的心臟血管病變所造成的休克昏迷、肺部與腦部疾病引發的腦缺氧、中風造成的腦缺氧，以及頭部外傷引發的急性腦水腫、電擊傷與溺水等，它們的腦部病理變化和腦中風類似，腦缺氧是由於腦循環中氧含量或供氧量減少，甚至中斷，造成腦組織細胞損害，引起一系列的臨床症候群，嚴重時腦功能活動停止出現腦死亡。如果能掌握治療的黃金時段，儘早接受高壓氧治療，預後更佳。

以高壓氧治療腦損傷的原理概述如下：
　　 促進病灶區域腦血管的修復。
　　控制腦水腫情形。
　　提高微血管內氧氣的擴散能力。
　　降低血液粘稠度。
　　阻斷自由基造成的傷害。
　　提高腦組織及腦脊髓液的氧分壓及氧含量。
　　增強腦細胞的活性。
足夠的氧氣到腦部，對自主神經有自然調節的功能。

　　高壓氧治療雖然在神經方面的疾病是處於輔助治療的角色 ，然而如果能掌握治療的黃金時段 ，預後更佳。
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奇美醫院 高壓氧科主任牛柯琪 博士

近年來台灣商業發達經濟起飛、社會逐漸進入老年化。根據資料顯示主要的疾病分類以心臟血管系統所造成之疾病(如腦中風，糖尿病之併發症)、癌症之併發症(放射線治療後所造成之軟組織潰瘍) 、 突發性失明、突發性耳聾(耳鳴及暈眩)等。這些疾病常因治療效果不佳，很容易轉變成慢性或危急現象，成為病患、家屬和社會沉重之負擔。

還記得我的第一次發作嗎? 就是2006年的7月, 就是突發性暈眩耳聾.
目前, 我已經開始進行高壓氧的治療, 後續將會把我的感覺和心得和大家分享!

想知道更多的資訊嗎? 右邊的 "MS 多發性硬化症及相關連結"第一個就是.
此外可以多利用Google搜尋引擎去搜尋喔.
記住: 知識就是力量!! 就是讓我們繼續走下去的力量, 就是讓我們看到明天彩虹的力量!!

淺談高壓氧 : 另一種治療MS的方式